फार्मास्युटिकल पैकेजिंग जकड़न परीक्षक एमएफटी-900
न्यूरॉनबीसी के पास गैर-विनाशकारी रिसाव परीक्षण में कई वर्षों का अनुभव है। सभी उपकरण बाँझ चिकित्सा उपकरण पैकेजिंग और फार्मास्यूटिकल्स के लिए डिज़ाइन किए गए हैं और स्थानीय और वैश्विक स्तर पर खरीद के लिए भी उपलब्ध हैं।
फार्मास्युटिकल पैकेजिंग टाइटनेस टेस्टर वैक्यूम क्षय सिद्धांत पर काम करता है। उन्हें फार्मास्युटिकल और मेडिकल उत्पादों के साथ-साथ डिब्बे और बोतल के ढक्कन सहित कई खाद्य उत्पादों के परीक्षण के लिए प्राथमिकता दी जाती है।
पैरामीटर:
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विभेदक दबाव सेंसर |
±2kpa, त्रुटि 0.5%FS से कम या उसके बराबर |
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विभेदक दबाव संकल्प |
0.1पा |
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दबाव सेंसर का परीक्षण करें |
त्रुटि ±1%FS से कम या उसके बराबर |
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दबाव सीमा का परीक्षण करें |
{{0}}.1-0.2MPa/-0.1-0.7MPa/-0.1-1.0MPa(वैकल्पिक) |
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न्यूनतम पता लगाने योग्य एपर्चर |
2μm (IV बैग के लिए न्यूनतम 5μm) |
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प्रदर्शन विधि |
10-इंच टच कलर टच स्क्रीन |
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वोल्टेज |
AC100V-240V, 50/60Hz, पावर 200W से कम या उसके बराबर |
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वज़न |
मेज़बान: लगभग 30 किग्रा |
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लेखापरीक्षा |
5 वर्षों से अधिक या उसके बराबर का भंडारण एकाधिक ईवेंट लॉग, जिन्हें समय के अनुसार क्वेरी किया जा सकता है |
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प्राधिकरण प्रबंधन |
उपयोगकर्ता नाम और पासवर्ड, लेवल 4 प्राधिकरण के साथ लॉगिन करें |
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डेटा बैकअप |
डेटा निर्यात करने के लिए यू डिस्क का समर्थन करें |
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सिग्नल आउटपुट |
(4-20) mA, RS485, 12V अलार्म आउटपुट (कस्टममेड) |
मुख्य विशेषताएं:
● यूएसपी का अनुपालन करें<1207>, एएसटीएम एफ2338 मानक और एफडीए मानक।
● अर्ध-स्वचालित पहचान, छोटे बैच और बहु-विविधता परीक्षण के लिए उपयुक्त।
● गैर-विनाशकारी परीक्षण, उच्च सटीकता, दोहराव, संवेदनशीलता।
● उपकरण का उपयोग वैक्यूम दबाव अंतर का पता लगाने के लिए किया जाता है।
● रिसाव दर को स्वचालित रूप से दोष एपर्चर μm में परिवर्तित किया जा सकता है।
● आसान गुणवत्ता प्रबंधन के लिए परीक्षण परिणामों का डेटाबेस भंडारण।
● टच-टाइप मैन-मशीन इंटरफ़ेस, सरल और त्वरित ऑपरेशन: परीक्षण कार्यक्रम को सेट/चयन करने के बाद, केवल परीक्षण नमूना मैन्युअल रूप से डालने/बाहर निकालने की आवश्यकता है।
लाभ समारोह:
● पूरी प्रक्रिया के दौरान स्वचालित रूप से प्रवाह दर का परीक्षण करें और एपर्चर आकार बदलें।
● स्वचालित रिसाव दर अंशांकन फ़ंक्शन।
● मानक लीक (मानक सकारात्मक बोतलें, तृतीय-पक्ष प्रमाणीकरण के साथ) से सुसज्जित।
● चार-स्तरीय उपयोगकर्ता प्राधिकरण प्रबंधन FDA 21CFR भाग 11 आवश्यकताओं को पूरा करता है।
● स्प्लिट डिज़ाइन, परीक्षण कक्ष होस्ट के ऊपर स्थित है, और विभिन्न परीक्षण कक्ष विभिन्न उत्पाद प्रकारों के अनुसार प्रदान किए जा सकते हैं।
● हम उपयोगकर्ताओं को सकारात्मक बोतल उत्पादन, मानक रिसाव दर/वार्षिक रिसाव सत्यापन, नए नमूना मोल्ड अनुकूलन आदि सहित सहायक सेवाएं भी प्रदान करते हैं।
● परीक्षण कैविटी को ग्राहक की जरूरतों के अनुसार अनुकूलित किया गया है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि परीक्षण कैविटी पूरी तरह से ग्राहक के उत्पाद से मेल खाती है, और तेजी से और संवेदनशील परीक्षण किया जाता है।
आवेदन पत्र:
प्रमाणपत्र
वितरण, शिपिंग और पैकेज
अंदर लकड़ी का केस कार्टन
भुगतान के बाद 6-8 सप्ताह, हवाई जहाज़ से
विक्रय - पश्चात सेवा
तीन महीने का रिप्लेसमेंट मुफ़्त, एक साल की वारंटी और लंबे समय तक रखरखाव।
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